醫療器械檢測介紹

醫療器械涉及的種類非常多，包括醫用敷料、一次性使用無菌手術器械、呼吸器、血液透析裝置等。此外，醫療器械也包括一些高精尖的產品，如人工晶體、人工關節、血管支架等。
醫療器械的質量和安全性對于保障患者的生命安全和身體健康具有重要意義。因此，國家對醫療器械的生產和銷售有著嚴格的監管規定，以確保醫療器械的質量和安全性。中科檢測開展醫療器械檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。

醫療器械檢測范圍

藥品醫療器械，植入醫療器械，家用醫療器械，牙科醫療器械，醫用醫療器械，無菌醫療器械，口腔醫療器械，一次性醫療器械等。

醫療器械檢測項目

常規安全測試——溫升、耐壓、泄露電流、除顫防護測試、機械性測試、單一故障測試等。
電磁兼容測試——電源端子騷擾電壓，輻射騷擾，諧波電流，電壓波動和閃爍，靜電放電抗擾度，射頻輻射抗擾度，工頻磁場抗擾度，電快速瞬變脈沖群抗擾度，射頻傳導抗擾度，浪涌抗擾度，電壓暫降、短時中斷和電壓變化抗擾度。
產品特殊標準的測試——例如：血壓精度、血氧精度、輸液泵和輸液控制器的精度測試等，以及監護，神經和肌肉刺激器等一系列產品的性能測試。
生物相容性——體外細胞毒性試驗、致敏試驗基因突變試驗、皮膚刺激試驗、血栓形成試驗、皮內刺激試驗、凝血試驗、急性全身毒性試驗、亞急性全身毒性試驗、血小板粘附試驗、補體激活試驗、亞慢性全身毒性試驗、慢性全身毒性試驗、肌肉植入試驗、溶血試驗、熱源試驗、染色體畸變試驗、骨植入試驗、骨髓微核試驗、材料特征分析、皮下植入試驗、內毒素物理、化學性能檢測、生物安全評價等。

醫療器械檢測標準

GB/T 16886.3-2019 醫療器械生物學評價 第3部分：遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗
GB/T 19974-2018 醫療保健產品滅菌 滅菌因子的特性及醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制的通用要求
GB/T 19974-2018 醫療保健產品滅菌 滅菌因子的特性及醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制的通用要求
GB/T 19973.2-2018 醫療器械的滅菌 微生物學方法 第2部分：用于滅菌過程的定義、確認和維護的無菌試驗
GB/T 16886.9-2017 醫療器械生物學評價 第9部分：潛在降解產物的定性和定量框架
GB 16174.2-2015 手術植入物 有源植入式醫療器械 第2部分：心臟起搏器
GB/T 19633.2-2015 終滅菌醫療器械包裝 第2部分:成形、密封和裝配過程的確認的要求
GB/T 19973.1-2015 醫療器械的滅菌 微生物學方法 第1部分:產品上微生物總數的測定
GB/T 27949-2011 醫療器械消毒劑衛生要求